新药普纳替尼填补了治疗空白

仿制普纳替尼价格_普纳替尼代购直邮_普纳替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-02-06 分类：普纳替尼资讯阅读( 2165 ) 评论( 0 )

新药普纳替尼填补了治疗空白，过去四个月里，美国食品药品管理局批准了三种针对慢粒和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的药品，普纳替尼是其中之一。肿瘤医师又多了一种治疗白血病的药品。今天，海得康普纳替尼直邮网小编就来说说这款药物的特别之处。

普纳替尼是在Cortes领导下进行临床跟踪实验的。

Cortes说：“治疗方法尽可能地多，这一点非常重要，因为没有一种药或者药物组合是对所有病人都有效的。这些新药填补了很多治疗空白，可以从不同方面为病人服务。我们希望能有有很多治疗方法供病人选择。”

普纳替尼，由阿瑞亚德药厂生产，旨在消灭对抵抗治疗的突变基因，尤其是T315I突变。百分之二十以上的病人存在T315I突变，T315I突变堵住了其他TKI药物通常对抗突变蛋白质的道路。

在2012年12月的第54届美国血液学年会及展览会上，Cortes提到，慢粒慢性期、加速期和急速期的病人服用普纳替尼都很有效，即使是对突变最严重的慢粒病人和难以治疗的晚期病人，也都有效。

在对慢粒慢性期病人进行的中位15个月的跟踪研究中，267人中有149人（56%）实现了主要细胞遗传学缓解，46%的人实现了完全细胞遗传学缓解。

64个存在T315I突变的慢粒慢性期病人中， 70%（45人）实现了主要细胞遗传学缓解，66%实现了完全细胞遗传学缓解。57%的加速期病人和34%的急速期病人分别实现了主要血液学缓解。

尽管目前的慢粒药可以使慢粒发展地极其缓慢，甚至转成阴性。但是，大多数病人还是需要继续治疗以防止复发。直到再次检查后，医生说ok没问题了，才可以停止治疗。这么做只是为了防止病情再次复发而变得更加严重。

普纳替尼临床试验数据

普纳替尼使用建议